實驗室代做實驗項目
一、分子生物學檢測服務
1、 引物設計合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2、 基因表達水平檢測、內(nèi)參檢測
3、 SNP檢測服務
4、 甲基化檢測服務
5、 測序技術(shù)服務
6、 芯片檢測（全基因、MicroRNA）
7、 染色體分析
二、病理形態(tài)學檢測
1、 HE、特殊染色（PAS、MASSON等）
2、 電鏡（透射、掃描、免疫透射等）
3、 免疫組化（陽性表達部位、陽性面積、陽性細胞計數(shù)、微血管密度、
淋巴管密度、光密度等）
4、 TUNEL研究細胞凋亡，常規(guī)病理細胞形態(tài)分析
5、 組織芯片
6、 原位雜交（DNA、RNA、MicroRNA等）
三、蛋白質(zhì)技術(shù)服務
1、 免疫印跡（Western-blotting）分析
2、 蛋白質(zhì)組學
3、 凝膠遷滯實驗（EMSA）分析DNA或RNA結(jié)合蛋白
四、免疫學檢測服務
1、 酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)
2、 ***免疫（RIA）
3、 化學發(fā)光
4、 常規(guī)生化檢測
五、代謝組學
GC-MS、LC-MS、NMR
實驗標本收集及保存方法：
1：病理標本收集及保存：
1）冰凍切片：取下適當?shù)慕M織塊放于液氮保存；
2）石蠟切片：取下適當?shù)慕M織塊放于4%多聚甲醛保存；
3）細胞爬片：細胞爬片4%多聚甲醛固定30min，換PBS浸沒4℃保存。
2：分子生物學標本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）石蠟標本：常溫保存；
3）全血標本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
4）體液標本：高速離心取沉淀；
5）細胞標本：細胞加TRizol裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
3：蛋白質(zhì)實驗標本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）全血標本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
3）細胞標本：細胞加細胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
4：ELISA、放免、生化實驗標本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實行；
3）細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS稀釋細胞懸液，通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清同上；
4）組織樣本：切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩?br>
5：代謝組學標本收集：
1）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液等參照此實行；
2）組織樣本切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆茫?br> 免疫學技術(shù)服務
酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)服務
1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術(shù)發(fā)展成液體標本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
***免疫（RIA）技術(shù)服務
***免疫分析(RIA)是以***性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精確性等特點，特別適用于***、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，腎病，內(nèi)分泌類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。
檢測價格：1）血清：30元/樣本/指標；2)尿液：40元/樣本/指標
試劑盒價格另計，由本中心購買可享受一定的優(yōu)惠，提供實驗操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
普通生化及熒光分光光度計檢測
根據(jù)反應達到平衡時反應產(chǎn)物的吸收光譜特征及其吸光度大小，對物質(zhì)進行定量分析的方法。對一般化學反應來說，反應完全(或正、逆反應動態(tài)平衡)、反應產(chǎn)物穩(wěn)定時為反應終點。對抗原一抗體反應來說，是抗原和抗體完全反應、形成最大且穩(wěn)定的免疫復合物時為終點。常用的檢測如：血常規(guī)、氧化應激、肝腎功能、離子檢測等。
檢測價格：15元/樣本/指標，試劑盒價格另計；提供操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
實時熒光定量PCR(RealTime PCR)技術(shù)服務
實時熒光定量PCR技術(shù)即是在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR避免了傳統(tǒng)PCR以終產(chǎn)物檢測定量產(chǎn)生的偏差，提高實驗的重復性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的 mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。
SYBR Green熒光染料法
SYBR Green是一種DNA結(jié)合染料，能非特異地摻入到雙鏈DNA中去。在游離狀態(tài)下，它不發(fā)出熒光，但一旦結(jié)合到雙鏈DNA中以后，便可以發(fā)出熒光。它的最大優(yōu)點就是可以與任意引物、模板相配合，用于任意反應體系中。從經(jīng)濟角度考慮，它也比其它的探針的價格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA結(jié)合，所以一旦反應體系中出現(xiàn)非特異擴增，那它就會影響到定量結(jié)果的可靠性與重復性。要避免這種不利因素，可以通過選擇良好的引物并優(yōu)化反應條件以消除非特異性影響。
TaqMan熒光探針法
PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。
Western Blotting技術(shù)服務
免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。
凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一技術(shù)最初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目前已用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗外包及論文潤色服務，協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。
實驗代做：
1、 引物設計合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2、 基因表達水平檢測、內(nèi)參檢測
3、 SNP檢測服務
4、 甲基化檢測服務
5、 測序技術(shù)服務
6、 芯片檢測（全基因、MicroRNA）
7、 染色體分析
二、病理形態(tài)學檢測
1、 HE、特殊染色（PAS、MASSON等）
2、 電鏡（透射、掃描、免疫透射等）
3、 免疫組化（陽性表達部位、陽性面積、陽性細胞計數(shù)、微血管密度、
淋巴管密度、光密度等）
4、 TUNEL研究細胞凋亡，常規(guī)病理細胞形態(tài)分析
5、 組織芯片
6、 原位雜交（DNA、RNA、MicroRNA等）
三、蛋白質(zhì)技術(shù)服務
1、 免疫印跡（Western-blotting）分析
2、 蛋白質(zhì)組學
3、 凝膠遷滯實驗（EMSA）分析DNA或RNA結(jié)合蛋白
四、免疫學檢測服務
1、 酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)
2、 ***免疫（RIA）
3、 化學發(fā)光
4、 常規(guī)生化檢測
五、代謝組學
GC-MS、LC-MS、NMR
實驗標本收集及保存方法：
1：病理標本收集及保存：
1）冰凍切片：取下適當?shù)慕M織塊放于液氮保存；
2）石蠟切片：取下適當?shù)慕M織塊放于4%多聚甲醛保存；
3）細胞爬片：細胞爬片4%多聚甲醛固定30min，換PBS浸沒4℃保存。
2：分子生物學標本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）石蠟標本：常溫保存；
3）全血標本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
4）體液標本：高速離心取沉淀；
5）細胞標本：細胞加TRizol裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
3：蛋白質(zhì)實驗標本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）全血標本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
3）細胞標本：細胞加細胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
4：ELISA、放免、生化實驗標本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實行；
3）細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS稀釋細胞懸液，通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清同上；
4）組織樣本：切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩?br>
5：代謝組學標本收集：
1）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液等參照此實行；
2）組織樣本切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆茫?br> 免疫學技術(shù)服務
酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)服務
1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術(shù)發(fā)展成液體標本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
***免疫（RIA）技術(shù)服務
***免疫分析(RIA)是以***性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精確性等特點，特別適用于***、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，腎病，內(nèi)分泌類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。
檢測價格：1）血清：30元/樣本/指標；2)尿液：40元/樣本/指標
試劑盒價格另計，由本中心購買可享受一定的優(yōu)惠，提供實驗操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
普通生化及熒光分光光度計檢測
根據(jù)反應達到平衡時反應產(chǎn)物的吸收光譜特征及其吸光度大小，對物質(zhì)進行定量分析的方法。對一般化學反應來說，反應完全(或正、逆反應動態(tài)平衡)、反應產(chǎn)物穩(wěn)定時為反應終點。對抗原一抗體反應來說，是抗原和抗體完全反應、形成最大且穩(wěn)定的免疫復合物時為終點。常用的檢測如：血常規(guī)、氧化應激、肝腎功能、離子檢測等。
檢測價格：15元/樣本/指標，試劑盒價格另計；提供操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
實時熒光定量PCR(RealTime PCR)技術(shù)服務
實時熒光定量PCR技術(shù)即是在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR避免了傳統(tǒng)PCR以終產(chǎn)物檢測定量產(chǎn)生的偏差，提高實驗的重復性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的 mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。
SYBR Green熒光染料法
SYBR Green是一種DNA結(jié)合染料，能非特異地摻入到雙鏈DNA中去。在游離狀態(tài)下，它不發(fā)出熒光，但一旦結(jié)合到雙鏈DNA中以后，便可以發(fā)出熒光。它的最大優(yōu)點就是可以與任意引物、模板相配合，用于任意反應體系中。從經(jīng)濟角度考慮，它也比其它的探針的價格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA結(jié)合，所以一旦反應體系中出現(xiàn)非特異擴增，那它就會影響到定量結(jié)果的可靠性與重復性。要避免這種不利因素，可以通過選擇良好的引物并優(yōu)化反應條件以消除非特異性影響。
TaqMan熒光探針法
PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。
Western Blotting技術(shù)服務
免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。
凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一技術(shù)最初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目前已用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗外包及論文潤色服務，協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。
實驗代做：
客服01